¿tienes una cafetería?

FRAILES: Hola Inma, buenas noches, ante todo darte las gracias...

Buenas Tardes: Esta tarde me ha dado una corazonada y no he podido resistirme a escribir esto, que para mi es importante.

Como ya sabeis todos tenemos foreras que van a ser abuelas, bueno pues futuras abuelas, mamas y familiares.
¿HABEIS PENSADO EN DONAR EL CORDON UMBILICAL DE VUESTROS BEBES?.
Me imagino que Toñi sabe de esto, pero yo os voy a informar a todos, solamente cuando la futura mama se vaya a dar a luz, tiene que informar al personal del hospital que lo quiere donar, y cuando el bebe haya nacido y la placenta este en manos del personal, con una jeringa extraen la sangre del cordon, que son las mejores celulas madre que hay, esto lo mandan al banco de donantes de malaga, en el caso de andalucia, no se a cual lo enviaran en otras comunidades, y alli esperara para poder salvar la vida a alguien con linfoma o leucemia, y no se si servira para algo mas.
Como veis es muy facil y un gesto muy bonito y que no cuesta trabajo, total el cordon umbilical de vuestros bebes acabara en la basura.
Yo estoi muy sensibilizada con esto, por desgracia mi hermano murio de linfoma antes de que necesitara el donante, si logra superar el ultimo trance lo hubiera necesitado porque nadie en mi familia eramos compatibles. A raiz de conocer todo este tema, cuando me quede embarazada de mi pequeña, cada vez que iba al hospital decia que queria donarlo y nadie sabia nada, hasta que cuando llego el momento del parto en el mismo paritorio me dijeron que alli se hacia la donacion, y asi lo hice, tuve que firmar un poquito, pero hoy en dia hay que firmar para todo.
Cuando mi hija tenia seis meses, mi hermano murio, y al mes me llamaron del banco de donantes de malaga, ya que mi cordon era compatible para curar la leucemia de un joven, os podeis imaginar, empece a llorar de la alegria y de pena a la misma vez, fui al maternal de Granada a sacarme sangre, solo para ver si no habia tenido anteriormente enfermedades contagiosas, y ya esta, la pena es que me dijeron que me avisarian si el cordon salia a su destino, y todavia no me han avisado, me temo lo peor, pero si algun dia me llamaran diciendome que su funcion habia sido concretada seria la persona mas feliz del mundo, y esa espinita que tengo en mi corazon de aliviaria. Yo tengo esperanzas.
Perdonar por ser tan pesada y contaros esto tan triste, pero el tema de la donacion de cordon no lo conoce mucha gente, y es tan importante como la donacion de otros organos, y mucho mas facil.
Si alguien esta interesado en hacerlo y tiene dudas no os corteis en preguntarme, os respondere con mucho gusto.

Un saludo para todos.

Hola Inma, buenas noches, ante todo darte las gracias por tu propuesta y por contar tu historia, afortunadamente (y digo bien) conozco este tema también de primera mano, como ya sabéis algunos de este foro mi hijo tuvo leucemia con 13 años (ahora tiene 25) el tipo de leucemia que contrajo era de la más grave (cromosoma philadelfia +) o sea lo único que le podia salvar era una médula que fuese idéntica, ya que el problema residia en su información genética, por lo que las posibilidades de que mi hija y él fuesen compatibles era de una entre un millón... y milagrosamente las médulas aún con cuatro años de diferencia de edad entre mis hijos, eran idénticas... hasta el biólogo del centro de donantes del Niño Jesús (Hospital en donde le trataron) quiso conocernos porque éstos casos no se dan con asiduidad en medicina, le hicieron el trasplante de mi hija a través de sangre periférica, haciendo crecer con medicación las células madre en la médula de mi hija.
Me ha emocionado tu mensaje, me ha hecho recordar los años quehe estado trabajando con niños con cáncer y la información que recabábamos desde los hospitales para concienciar a la gente para que se hiciera donante de médula y para informar a las futuras mamás de la importancia de donar el cordón.... como comprenderás mi hija está ya al tanto del tema y el hospital en el que va a dar a luz también es conocedor de su decisión de donar el cordón.
Para tu tranquilidad te comento que no tengas esa "espinita" por lo de tu hermano, el cordón de tu hija seguramente no le hubiese valido entre otras cosas porque por razones de peso del paciente solamente viene dando resultado en el trasplante a niños.
Desde que pasó lo mi hijo mi familia es donante de médula, qizás no lleguen a llamarnos nunca.... pero por si acaso en alguna parte del mundo hay alguien al que podamos ayudar... he conocido muchos casos de cáncer que se han resuelto con una donación de médula de "no emparentado".
Asi es que yo también desde este foro quiero animar a todas aquellas personas que les pueda interesar que es muy fácil hacerse donante, solo con un análisis de sangre, en el centro de donantes os informan del método de extracción de la médula en caso de ser compatible.
Aprovecho este mensaje para unirme a la propuesta de Trini, me parece genial el poder compartir toda suerte de temas, para empezar os comento que (para los que no me conocen) que tengo 51 años que cumplo 52 el próximo 15 de Marzo, soy Frailera y Picachera (de la "Chusma Picachera") y llevo fuera de Frailes 31 años, aunque vuelvo al pueblo siempre que puedo y me gusta todo lo de él, en la actualidad vivo en Getafe en donde también me siento muy "Getafense" y como nó soy azulona "Aupa el geta"... ah y aunque yo no he dado ningún "dato"a Paco si que sabia de la identidad del Sr. Páez, por eso no he entrado en ninguno de vuestros debates, por lo que mis felicitaciones a Arenita y si quereis saber más cosas de mi os invito a mi Blog en el Facebook y tendréis la oportunidad de conocer también a mi familia y mis amigos..... Saludos para todos.
Respuestas ya existentes para el anterior mensaje:
Gracias Toñi, por contarme la tuya, algo sabia de lo vuestro, y aclaro, la espinita no es por lo que tu dices, yo sabia perfectamente que el cordon de mi hija no seria para él. En un primer momento me senti desilusionada (que era obvio como tu dices) cuando me dijeron que mi médula no era compatible con la de él, y aunque el linfoma (angioinmunoblastico) de mi hermano no tenia curacion ya que era de los mas agresivos y lo tenia en un estadio muy avanzado, siempre tuve esperanza en que se curaria. ... (ver texto completo)