ALCONCHEL DE LA ESTRELLA (Cuenca)

Semana Mundial de la Lengua Francesa. Lema 2024

A medida que se acercan los Juegos Olímpicos y Paralímpicos de París 2024, el lema de esta 29ª edición es "En el podio".

El francés es el idioma oficial, junto con el inglés, de los Juegos desde 1896. Está consagrado en la Carta Olímpica gracias a Pierre de Coubertin, padre fundador de los Juegos Olímpicos modernos y del Comité Olímpico Internacional (COI).

Los Juegos Olímpicos y Paralímpicos de París 2024, que se celebrarán del 26 de julio ... (ver texto completo)

Origen de la Semana Mundial de la Lengua Francesa

La Semana Mundial de la Lengua Francesa y la Francofonía se celebra desde el año 1995. Cuenta con el apoyo de la Organización Internacional de la Francofonía (OIF) (conformada por 84 estados y gobiernos), así como la red de Organismos Francófonos de Política y Ordenación Lingüística (OPALE).

Con ello se pretende vincular a los francófonos de todo el mundo y la importancia de sus diversidades.

Semana de la Lengua Francesa y la Francofonía

Se celebra: Del 16 al 24 de marzo

Etiquetas: Comunicación Cultura
Actualizado el 13/03/2024

Índice de temas

- Origen de la Semana Mundial de la Lengua Francesa ... (ver texto completo)

¿Cómo celebrar el Día Mundial del Síndrome de Edwards o Trisomía 18?

Esta fecha se ha creado para visibilizar una patología que afecta alrededor de 7.000 personas en todo el mundo. El Síndrome de Edwards, como tantas enfermedades consideradas raras necesita ser investigada con el fin de buscar el mejor tratamiento que ayude a mejorar la calidad de vida de quienes la sufren.

Se sabe que la mayoría de estos pacientes pierden la batalla a muy corta edad, sin embargo, con el paso del tiempo, se ha podido demostrar que el diagnóstico y un tratamiento correctivo en los primeros meses del niño, puede ser realmente significativo para mejorar algunos de los síntomas que acompañan este problema.

En este sentido, el llamamiento es, no sólo a concienciar el padecimiento, sino a ofrecer soporte humano y económico para ayudar a los pacientes y sus familias, que en distintos países tienen que lidiar día a día para brindar una mejor calidad de vida a quienes lo padecen.

Si quieres formar parte de esta celebración, te invitamos a dar tu pequeña aportación o simplemente aprovechar las distintas redes sociales para que compartas alguna información valiosa sobre este interesante tema. Puedes agregar los hashtags #sindromeEdwards #trisomia18. ... (ver texto completo)

Bella, Franchesca y Luz, hermosas historias de vidas

Contra todo pronóstico, hoy podemos contar la historia de vida de tres pequeñas, que aunque viven en países y familias distintas, están unidas por padecer el trastorno conocido con el nombre de Síndrome de Edwards.

Bella llegó al mundo hace doce años y desde su nacimiento, sus padres sabían de su condición, pero afortunadamente pudo superar las expectativas de vida dadas por sus médicos y en la actualidad es la mayor felicidad y orgullo de ... (ver texto completo)

Vivir con Síndrome de Edwards

Cuando el Síndrome de Edwards es diagnosticado, mucho antes de que el bebé nazca, para la medicina tradicional, lo recomendable es suspender la gestación, por considerarlo un mal que no garantiza buen pronóstico de cara al futuro,

Pero la realidad puede ser otra, ya que muchos niños con esta condición, pueden tener esperanzas de vida, si reciben el debido tratamiento en edades tempranas.

Por otro lado, la sociedad necesita mayor educación al respecto porque la aparición de un cromosoma más en la genética de una persona no lo hace menos humano. Todo lo contrario, para los padres que tienen niños con el Síndrome de Edwards, sí es verdad que tienen que enfrentar nuevos retos y desafíos, pero cobijados en el amor, la perseverancia y la fe, serán capaces de sacar a sus hijos adelante y dignificar sus vidas. ... (ver texto completo)

¿Cuál es el tratamiento idóneo para el Síndrome de Edwards?

Son muchas las complicaciones de salud que presenta un niño con el Síndrome de Edwards. Entre ellas destacan problemas cardíacos, daños en el sistema intestinal y malformaciones que provocan retraso cognitivo y físico debido a que el cerebro no se desarrolla completamente.

A pesar de todas estas anomalías, hoy la esperanza de vida de estos pacientes es mucho más alentadora que en el pasado, ya que la mayoría de estos niños fallecían en los primeros meses de nacer.

Hoy existen algunos casos en el mundo que han podido sobrevivir hasta los diez años y un poco más y que han quedado como una prueba de que sí se puede luchar contra esta enfermedad, aunque no exista un tratamiento específico. ... (ver texto completo)

¿Qué es el Síndrome de Edwards o Trisomía 18?

Se trata de un desorden genético donde los niños, al nacer, presentan un cromosoma extra en el par 18. Esto trae como consecuencia algunas alteraciones físicas.

Los seres humanos en condiciones normales tienen 46 cromosomas, que reciben tanto de la madre como del padre, pero cuando la carga genética es superior a esa, se presenta esta condición.

Día Mundial del Síndrome de Edwards o Trisomía 18

Se celebra:
18 de marzo de 2024
18 de marzo de 2025

Etiquetas: Discapacidad Enfermedades Raras Niños
Actualizado el 13/03/2024

Índice de temas

- Vídeo: La huella de Ester, una niña con Síndrome de Edwards
- ¿Qué es el Síndrome de Edwards o Trisomía 18?
- ¿Cuál es el tratamiento idóneo para el Síndrome de Edwards?
- Vivir con Síndrome de Edwards
- Bella, Franchesca y Luz, hermosas historias de vidas
- ¿Cómo celebrar el Día Mundial del Síndrome de Edwards o Trisomía 18?

El Día Mundial del Síndrome de Edwards o Trisomía 18 se celebra el 18 de marzo de cada año con el objetivo de dar a conocer la segunda anomalía cromosomática más común del ser humano después del Síndrome de Down, y de apoyar a los pacientes y a sus familias. ... (ver texto completo)

¿Que puedes hacer para celebrar el Día Mundial de las Enfermedades Reumáticas de la Juventud?

1. Puedes compartir información y recursos sobre las enfermedades reumáticas y su impacto en la juventud en las redes sociales.

2. Haz una donación a organizaciones benéficas que se dedican a la investigación, la prevención y el tratamiento de las enfermedades reumáticas.

3. Cuida tu salud y la de tu familia, haz ejercicio regularmente, lleva una dieta saludable y evita sustancias como el alcohol ... (ver texto completo)

Filmografía relacionada con las enfermedades reumáticas en la juventud

Si te interesa este tema, eres una persona afectada por alguna enfermedad reumática o conoces a alguien en esta situación, te hacemos una selección de películas que te darán una visión distinta sobre ellas:

1. Una Vida por Delante. (Italia. Director: Edoardo Ponti. Año: 2020): esta película italiana cuenta la historia de una joven que tiene artritis reumatoide y cómo afecta la enfermedad a su vida y sus relaciones. La película ... (ver texto completo)

La importancia del diagnóstico temprano

A pesar de que estas enfermedades son relativamente poco comunes, es importante destacar que pueden tener consecuencias graves si no se diagnostican y tratan adecuadamente.

Los jóvenes que sufren estas enfermedades pueden experimentar dolor, rigidez, fatiga, inflamación y otros síntomas que pueden afectar su capacidad para participar en actividades cotidianas y disfrutar de una vida plena y saludable.

Por ello es tan importante el Día Mundial de las Enfermedades Reumáticas de la Juventud. La concienciación sobre estas enfermedades puede ayudar a mejorar la detección temprana, el diagnóstico y el tratamiento.

También puede ayudar a reducir el estigma y el aislamiento que los jóvenes pueden sentir cuando se enfrentan a estas enfermedades.

Además, el Día Mundial de las Enfermedades Reumáticas de la Juventud también es una oportunidad para destacar la importancia de la investigación.

Aunque se han hecho importantes avances en el diagnóstico y tratamiento, aún queda mucho por hacer. La investigación puede ayudar a mejorar la comprensión de estas enfermedades, identificar nuevas terapias y tratamientos, y encontrar maneras de prevenirlas.

s locales, que se llevan a cabo en hospitales, universidades y centros públicos, como escuelas y museos. ... (ver texto completo)

Origen del Día Mundial de las Enfermedades Reumáticas de la Juventud

El Día Mundial de las Enfermedades Reumáticas de la Juventud fue impulsado por la Asociación Europea de Reumatología Pediátrica (PReS).

A través de las redes internacionales de PReS y la Liga Reumatológica Española (ENCA), los comités organizadores locales de cada país diseñan cada año diversos eventos.

Día Mundial de las Enfermedades Reumáticas de la Juventud

Se celebra:
18 de marzo de 2024
18 de marzo de 2025

Etiquetas: Enfermedades Infancia Juventud Salud
Actualizado el 13/03/2024

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