Jaimito (revista)

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Jaimito

País
España

Especialidad
Historieta infantil

Fundación
1944

Desarrollo

Editor
Editorial Valenciana

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Jaimito fue una revista española de historieta infantil, editada por Editorial Valenciana, que se publicó entre 1944 y 1985, con 1688 números ordinarios y varios extraordinarios, además de 34 almanaques. Su director artístico fue José Soriano Izquierdo y constituyó la principal exponente de la escuela valenciana de historieta cómica.

Entre sus colaboradores, pueden destacarse a Karpa, Jesús Liceras, Nin, Palop, Rojas, José Sanchis y Serafín, además de Alamar, Ambrós, Luis Bermejo, Carbó, Cartus, Castillo de Fez, Enrique Cerdán, Edgar, Frejo, Manuel Gago, José Grau, Gorrís, Grema, José Luis, Miguel Quesada, Peris, Salvador, Serna Ramos y Sifré, y los guionistas Amorós, Arizmendi, De Laiglesia, Pascual Enguídanos, Pablo Gago, Pedro Quesada, José Luis Sellés y Tortajada.

Entre 1958 y 1979, Editorial Valenciana publicó también la revista Selecciones de Jaimito.

Trayectoria editorial

La revista Jaimito surgió a raíz de los cuadernillos de Jaimito y Periquete (1943). En su trayectoria, se distinguen cuatro etapas:

Primera etapa: 1944-1952

Entre 1944 y 1952 "Jaimito" tuvo una aparición discontinua y los ejemplares carecían de numeración, por carecer del permiso oficial de publicación periódica. José Soriano Izquierdo, quien luego llegaría a ser director artístico de la editorial, y Antonio Ayné se encargaron de realizar casi en solitario todo el material de estos primeros números, aunque pronto se les sumarían Jesús Liceras, Palmer, Moscardó, Palop, V. Maciá y Nadal. En 1947 se había empezado también a incluir material extranjero.

Aparición - - Números - - - - - - - Título - - - - - - -Autoría - - - - - Procedencia

- - 1947 - - 45, 120, 140,- - - - Lorenzo Parachoques - - Chic Young - - Tira de prensa estadounidense

- 1947 - - 45, 120, 140, 425, 433, 551, 726, 728, 734, 745, 751, 889, 897, 945, 1014, 1027, 1029, 1139, 1165, 1255, 1257
- - - - - - - - - - - - - - - - - -Jaimito y compañía - - VV. AA.- - - - - - Su propia colección de cuadernos en 1944.

- 1947 - - 45 - - - - - - - - - - Pedro Harapos - - - - - - C. D. Russell - - - Tira de prensa estadounidense

- 1947- -45, 120, 140, 726, 728, 734, 745, 751, 825, 849, 889, 897, 945, 1029,
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - Popeye- - - - - - - - Tom Sims/Bela Zaboly- - - Tira de prensa estadounidense

- - 1947 - - - 45, 120, 140, - - - - Aventuras de dos pilluelos- - - - - - - - - Knerr - - - - - Tira de prensa estadounidense
- -1950 - - - 120, 433, - - - - - Robertín, el niño millonario - - - - - - - - Palop

- -1950- - -140, 425, 433, 551, - - Doña Tere, don Panchito y su hijo Teresito- - - Serafín

- 1950- - 140, 433, 726, 734, 825, 849, 889, 897, 1014, 1027, 1213- - Bartolo, as de los vagos- - Palop

1950- - - 140, - - - - - - - - - - Una aventura de Colilla - - - - - Juan Pérez del Muro

1952 - - - - - - - - - - - - - - - -El Profesor Meloncete- - - - - - Vicente Ramos

(15 de Enero de 1965)

Tratamiento

Los fármacos que en ocasiones funcionan son el Topiramato y el Valproato. La carbamazepina y la lamotrigina con frecuencia agravan las crisis. Además existe, la dieta cetogénica, que en varios casos funciona muy bien. Aunque el uso de tinturas de Cannabis Sativa es utilizado para reducir los episodios de crisis en algunos casos. Las investigaciones más recientes buscan utilizar substancias específicas dentro de la planta del cannabis, como el cannabidiol para el tratamiento de este...
Pronóstico y Complicaciones

La evolución de esta epilepsia es muy variable. Los niños afectados, persistentemente presentaran crisis epilépticas. Las crisis convulsivas se presentan predominantemente al final de la noche a partir de la adolescencia. La fiebre continúa siendo un factor desencadenante y puede incluso ocasionar status epiléptico. La frecuencia de mortalidad es de hasta un 18 %, aunque estos datos están cambiando con la irrupción de nuevas terapias. Estudios recientes muestran que...
Diagnóstico

Diagnóstico Clínico

Algunos factores se han asociado con la mayor posibilidad de que el paciente tenga síndrome de Dravet:

• Inicio de crisis convulsivas febriles antes de los seis meses de vida
• Más de cinco episodios de crisis convulsivas
• Crisis convulsivas prolongadas (que duran más de 10 minutos).
...
Bases biológicas

En 15 a 25 % de los casos existe una historia familiar de crisis convulsivas febriles o de epilepsia, lo que sugiere una base genética para la enfermedad. Fujiwara reportó en 1990 un caso de gemelos monocigóticos con Síndrome de Dravet. Se desconoce el factor genético y el mecanismo de herencia. La deleción del exon 21 afecta el asa DlllS5-S6 de la proteína SCN1A. La deleción del exon 21-26 trunca la proteína en la misma posición. Las últimas investigaciones indican que un 5 %...
Etiología

En 2001, Claes y otros demostraron que el síndrome de Dravet es una enfermedad con un gran componente monogenético. En ese estudio inicial sobre siete pacientes, se encontraron mutaciones de novo en el gen SCN1A en el 100 % de los pacientes.

Estudios posteriores confirmaron dichos hallazgos, aproximadamente el 70 al 80 % de los pacientes Dravet muestran mutaciones en el SCN1A, gen que codifica la subunidad alfa 1 del canal de sodio.

Estas mutaciones heterocigotas son de novo en...