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Clasificación
Existen varios tipos de mucopolisacaridosis; entre los más representativos están:
● Mucopolisacaridosis tipo I, también denominada gargolismo o enfermedad de Hurler. Existe un defecto de la enzima α-1-iduronidasa. Estos niños pueden vivir hasta la adolescencia y presentan talla baja, deformidades óseas, retraso mental, hepatomegalia, alteraciones oculares y facies de gárgola.
● Mucopolisacaridosis tipo II o Enfermedad de Hunter. Existe un déficit de la enzima denominada sulfatasa del iduronato. Produce también alteraciones en el desarrollo físico y mental del niño.
● Mucopolisacaridosis tipo III o síndrome de Sanfilippo.
● Mucopolisacaridosis tipo IV o síndrome de Morquio.
● Mucopolisacaridosis tipo VI o síndrome de Maroteaux-Lamy.
● Mucopolisacaridosis tipo VII o síndrome de Sly.
Existen varios tipos de mucopolisacaridosis; entre los más representativos están:
● Mucopolisacaridosis tipo I, también denominada gargolismo o enfermedad de Hurler. Existe un defecto de la enzima α-1-iduronidasa. Estos niños pueden vivir hasta la adolescencia y presentan talla baja, deformidades óseas, retraso mental, hepatomegalia, alteraciones oculares y facies de gárgola.
● Mucopolisacaridosis tipo II o Enfermedad de Hunter. Existe un déficit de la enzima denominada sulfatasa del iduronato. Produce también alteraciones en el desarrollo físico y mental del niño.
● Mucopolisacaridosis tipo III o síndrome de Sanfilippo.
● Mucopolisacaridosis tipo IV o síndrome de Morquio.
● Mucopolisacaridosis tipo VI o síndrome de Maroteaux-Lamy.
● Mucopolisacaridosis tipo VII o síndrome de Sly.