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¿Qué es el síndrome de Marfan?
Es una enfermedad muy rara, que solo se puede trasmitir de manera genética de una generación a otra, a pesar de que no todos los miembros de una familia la van a padecer.
La enfermedad de Marfan afecta el tejido conectivo, que es el que sirve como pegamento para dar forma a nuestro cuerpo, uniendo las células de los órganos, los huesos e incluso el cabello.
Las personas que sufren de Marfan tienen problemas en el crecimiento, bien sea porque desarrollan alturas poco frecuentes o por el contrario terminan con órganos mucho más pequeños de lo que deberían.
Se llama síndrome de Marfan, debido a su descubridor, Antoine Marfan, quien en el año 1895 diagnostico a una niña de 5 años, cuyas extremidades eran particularmente largas y delgadas. Desde entonces, se le conoce con el apellido de este médico.
Es una enfermedad muy rara, que solo se puede trasmitir de manera genética de una generación a otra, a pesar de que no todos los miembros de una familia la van a padecer.
La enfermedad de Marfan afecta el tejido conectivo, que es el que sirve como pegamento para dar forma a nuestro cuerpo, uniendo las células de los órganos, los huesos e incluso el cabello.
Las personas que sufren de Marfan tienen problemas en el crecimiento, bien sea porque desarrollan alturas poco frecuentes o por el contrario terminan con órganos mucho más pequeños de lo que deberían.
Se llama síndrome de Marfan, debido a su descubridor, Antoine Marfan, quien en el año 1895 diagnostico a una niña de 5 años, cuyas extremidades eran particularmente largas y delgadas. Desde entonces, se le conoce con el apellido de este médico.