Día Internacional del Síndrome de Angelman
Se celebra:
15 de febrero de 2024
15 de febrero de 2025
Desde cuando se celebra: 2013
Etiquetas: Enfermedades Raras
Actualizado el 20/01/2023
Índice de temas
- ¿Qué es el Síndrome de Angelman?
- Vídeo: Explicación del Síndrome de Angelman
- ¿Cuál es el origen de esta celebración?
- ¿Cómo se le dio vida al logo que representa esta fecha?
- ¿Existen esperanzas para las personas afectadas con el Síndrome de Angelman?
Cada 15 de febrero se celebra el Día Internacional del Síndrome de Angelman, una fecha creada con la finalidad de dar a conocer una extraña condición que afecta a un porcentaje reducido de la población mundial, además de sensibilizar a la sociedad acerca de esta enfermedad de origen genético.
También se pretende buscar fondos en distintos países, que estén destinados a ofrecer mayores recursos educativos, así como aumentar la investigación acerca de la enfermedad.
También rendir un homenaje a todos los ángeles que han perdido sus vidas a causa de este extraño y poco frecuente trastorno genético.
Se celebra:
15 de febrero de 2024
15 de febrero de 2025
Desde cuando se celebra: 2013
Etiquetas: Enfermedades Raras
Actualizado el 20/01/2023
Índice de temas
- ¿Qué es el Síndrome de Angelman?
- Vídeo: Explicación del Síndrome de Angelman
- ¿Cuál es el origen de esta celebración?
- ¿Cómo se le dio vida al logo que representa esta fecha?
- ¿Existen esperanzas para las personas afectadas con el Síndrome de Angelman?
Cada 15 de febrero se celebra el Día Internacional del Síndrome de Angelman, una fecha creada con la finalidad de dar a conocer una extraña condición que afecta a un porcentaje reducido de la población mundial, además de sensibilizar a la sociedad acerca de esta enfermedad de origen genético.
También se pretende buscar fondos en distintos países, que estén destinados a ofrecer mayores recursos educativos, así como aumentar la investigación acerca de la enfermedad.
También rendir un homenaje a todos los ángeles que han perdido sus vidas a causa de este extraño y poco frecuente trastorno genético.