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¿Qué es el angioedema hereditario?
El Angioedema Hereditario (AEH) es un trastorno genético raro que afecta a aproximadamente 1 de cada 50.000 personas en todo el mundo.
Se caracteriza por episodios recurrentes de hinchazón debajo de la piel, en las capas más profundas y en las membranas mucosas. Esta hinchazón puede afectar diferentes partes del cuerpo, como el rostro, las extremidades, el tracto gastrointestinal y las vías respiratorias.
A diferencia de otros tipos de angioedema, el AEH no está relacionado con una reacción alérgica y generalmente no responde a los tratamientos convencionales de alergias.
Los síntomas del AEH pueden variar en severidad y duración. Las personas con esta condición pueden experimentar ataques de angioedema que duran de 1 a 5 días y pueden ser extremadamente dolorosos e incapacitantes.
Los ataques de angioedema abdominal pueden causar dolor abdominal intenso, náuseas, vómitos y diarrea, a menudo confundiéndose con una emergencia abdominal.
El Angioedema Hereditario (AEH) es un trastorno genético raro que afecta a aproximadamente 1 de cada 50.000 personas en todo el mundo.
Se caracteriza por episodios recurrentes de hinchazón debajo de la piel, en las capas más profundas y en las membranas mucosas. Esta hinchazón puede afectar diferentes partes del cuerpo, como el rostro, las extremidades, el tracto gastrointestinal y las vías respiratorias.
A diferencia de otros tipos de angioedema, el AEH no está relacionado con una reacción alérgica y generalmente no responde a los tratamientos convencionales de alergias.
Los síntomas del AEH pueden variar en severidad y duración. Las personas con esta condición pueden experimentar ataques de angioedema que duran de 1 a 5 días y pueden ser extremadamente dolorosos e incapacitantes.
Los ataques de angioedema abdominal pueden causar dolor abdominal intenso, náuseas, vómitos y diarrea, a menudo confundiéndose con una emergencia abdominal.