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¿Qué son los defectos congénitos de Glicosilación?
Los DCG son un grupo de trastornos genéticos raros y complejos que afectan el proceso de glicosilación, que es esencial para la formación y función de las proteínas en el cuerpo.
La glicosilación es un proceso mediante el cual los azúcares se unen a las proteínas para formar estructuras complejas conocidas como glicoproteínas. Estas glicoproteínas desempeñan un papel crucial en numerosas funciones celulares y biológicas.
Cuando hay un defecto en el proceso de glicosilación, puede haber una amplia gama de efectos en el cuerpo y en múltiples sistemas orgánicos.
Los DCG son un grupo de trastornos genéticos raros y complejos que afectan el proceso de glicosilación, que es esencial para la formación y función de las proteínas en el cuerpo.
La glicosilación es un proceso mediante el cual los azúcares se unen a las proteínas para formar estructuras complejas conocidas como glicoproteínas. Estas glicoproteínas desempeñan un papel crucial en numerosas funciones celulares y biológicas.
Cuando hay un defecto en el proceso de glicosilación, puede haber una amplia gama de efectos en el cuerpo y en múltiples sistemas orgánicos.