Síntomas, Diagnóstico y Tratamiento
En relación a los signos y síntomas de esta enfermedad se presentan de una manera lenta y gradual, incidiendo en el diagnóstico tardío de la misma (aproximadamente luego de 4 a 10 años). Si se presentan 3 o más síntomas es recomendable acudir a una consulta médica con un endocrinólogo:
● Rasgos faciales más grandes cara, mandíbula y crecimiento de la lengua.
● Voz más grave y ronquidos severos.
● Trastornos visuales.
● Dolores de cabeza.
● Separación en los dientes.
● Diabetes.
● Hipertensión.
● Manos y pies más grandes.
● Piel gruesa y grasa.
● Sudoración excesiva.
● Aumento de la seborrea.
● Pequeñas verrugas en la piel.
● Fatiga y debilidad muscular.
● Dolor en las articulaciones.
● Disfunción eréctil en los hombres e irregularidades en el ciclo menstrual en mujeres en edad fértil.
● Pérdida del deseo sexual.
Para el diagnóstico de la Acromegalia por parte de médicos especialistas: endocrinólogo, cardiólogo, se realizará una evaluación física para evaluar los cambios acrales y dismórficos, así como otros signos y síntomas de la enfermedad.
Asimismo, se deben realizar análisis de laboratorio para medir la GH y el Factor de Crecimiento Símil Insulina IGF-I, mediante una muestra de sangre.
Por otra parte, se debe realizar una resonancia magnética del área del hipotálamo-hipofisaria, para determinar la ubicación y el tamaño del tumor o adenoma.
El tratamiento a seguir para controlar este trastorno raro está orientado a controlar las siguientes complicaciones y factores de riesgo, a fin de mejorar la calidad de vida del paciente:
● Cardiológicas: agrandamiento del corazón, problemas valvulares e insuficiencia cardíaca.
● Respiratorias: apnea de sueño.
● Óseas: fracturas y deformaciones.
● Metabólicas: diabetes, dislipidemia.
● Cáncer: de colon y tiroides.
Actualmente se cuenta con tres modalidades terapéuticas, cuya aplicación dependerá de cada caso clínico:
● Tratamiento quirúrgico: mediante una cirugía para remover el tumor.
● Tratamiento médico: suministro de medicamentos vía oral, para reducir la producción de la hormona de crecimiento.
● Sesiones de radioterapia: convencional y estereotáctica, para la destrucción de las células tumorales residuales, así como reducir los niveles de la hormona de crecimiento.
Comparte información útil e interesante en las redes sociales acerca del Día Mundial de la Acromegalia, con las etiquetas #MyAcroLife, #diamundialacromegalia, #AcromegalyAwarenessDay, #Acromegalia.
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● Voz más grave y ronquidos severos.
● Trastornos visuales.
● Dolores de cabeza.
● Separación en los dientes.
● Diabetes.
● Hipertensión.
● Manos y pies más grandes.
● Piel gruesa y grasa.
● Sudoración excesiva.
● Aumento de la seborrea.
● Pequeñas verrugas en la piel.
● Fatiga y debilidad muscular.
● Dolor en las articulaciones.
● Disfunción eréctil en los hombres e irregularidades en el ciclo menstrual en mujeres en edad fértil.
● Pérdida del deseo sexual.
Para el diagnóstico de la Acromegalia por parte de médicos especialistas: endocrinólogo, cardiólogo, se realizará una evaluación física para evaluar los cambios acrales y dismórficos, así como otros signos y síntomas de la enfermedad.
Asimismo, se deben realizar análisis de laboratorio para medir la GH y el Factor de Crecimiento Símil Insulina IGF-I, mediante una muestra de sangre.
Por otra parte, se debe realizar una resonancia magnética del área del hipotálamo-hipofisaria, para determinar la ubicación y el tamaño del tumor o adenoma.
El tratamiento a seguir para controlar este trastorno raro está orientado a controlar las siguientes complicaciones y factores de riesgo, a fin de mejorar la calidad de vida del paciente:
● Cardiológicas: agrandamiento del corazón, problemas valvulares e insuficiencia cardíaca.
● Respiratorias: apnea de sueño.
● Óseas: fracturas y deformaciones.
● Metabólicas: diabetes, dislipidemia.
● Cáncer: de colon y tiroides.
Actualmente se cuenta con tres modalidades terapéuticas, cuya aplicación dependerá de cada caso clínico:
● Tratamiento quirúrgico: mediante una cirugía para remover el tumor.
● Tratamiento médico: suministro de medicamentos vía oral, para reducir la producción de la hormona de crecimiento.
● Sesiones de radioterapia: convencional y estereotáctica, para la destrucción de las células tumorales residuales, así como reducir los niveles de la hormona de crecimiento.
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