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Es cierto:El Prat no es solamente circo(gracias por las fotos Enrico), ni solamente aeropuerto.En El Prat hay muchas más cosas y entre éllas la Asociación AFA Baix Llobregat a la que pertenezco.
ésta asociación, cuya presidenta es Mª Rosa Giner, trabaja por y para los ENFERMOS DE ALZHEIMER.
El día 21 de septiembre se celebra EL DIA MUNDIAL DEL ALZHEIMER y es por ese motivo que la asociación está llevando a cabo diferentes actos.Esta tarde se celebra un espectáculo incomparable en el que LA MúSICA y EL BAILE , JUNTO CON NUESTROS ENFERMOS, serán los protagonistas.La representación se realizará en el TEATRE MODERN, sito en la Plaza de la Vila.Comenzará a las 18, 30 y su precio es de 12 Euros.La recaudación irá destinada a los familiares y enfermos de ALZHEIMER , para ayudarles de alguna manera a luchar contra esta enfermedad.
Reivindicamos desde aquí, a quién corresponda, la creación de todos los recursos necesarios para que "nuestros enfermos " y familiares tengan todo lo necesario para mejorar su calidad de vida, ya sean servicios, ajudas económicas o inversión en investigación.
Me gustaría haber contribuido con este comentario a que la gente conozca un poco esta enfermedad que yo llamo"canalla" y que tome conciencia de lo dura que es.
Desde Barcelona un beso para "MIS NIñOS MAYORES".Milagros.
ésta asociación, cuya presidenta es Mª Rosa Giner, trabaja por y para los ENFERMOS DE ALZHEIMER.
El día 21 de septiembre se celebra EL DIA MUNDIAL DEL ALZHEIMER y es por ese motivo que la asociación está llevando a cabo diferentes actos.Esta tarde se celebra un espectáculo incomparable en el que LA MúSICA y EL BAILE , JUNTO CON NUESTROS ENFERMOS, serán los protagonistas.La representación se realizará en el TEATRE MODERN, sito en la Plaza de la Vila.Comenzará a las 18, 30 y su precio es de 12 Euros.La recaudación irá destinada a los familiares y enfermos de ALZHEIMER , para ayudarles de alguna manera a luchar contra esta enfermedad.
Reivindicamos desde aquí, a quién corresponda, la creación de todos los recursos necesarios para que "nuestros enfermos " y familiares tengan todo lo necesario para mejorar su calidad de vida, ya sean servicios, ajudas económicas o inversión en investigación.
Me gustaría haber contribuido con este comentario a que la gente conozca un poco esta enfermedad que yo llamo"canalla" y que tome conciencia de lo dura que es.
Desde Barcelona un beso para "MIS NIñOS MAYORES".Milagros.